临床试验历经了漫长的科学探索，临床试验的历史是怎样的？
1747年，詹姆斯·林德的坏血病试验；
1781年，本杰明·富兰克林开展第一个盲法临床试验；
1799年，约翰·海加斯证实了安慰剂效应的存在；
1898年，菲比格开展第一个随机分配的对照临床试验；
1906年，美国国会通过第一个食品药品监管法律《纯净食品和药品法案》；
1918年，阿道夫·宾格尔报告了一项应用了双盲设计的白喉治疗试验；
1925年，费希尔首次提出了实验设计的随机化原则；
1930年，美国化学局改名为食品和药品监督管理局（FDA）；
1937年，美国发生“磺胺”事件；
1938年，美国国会通过《食品、药品和化妆品法》；
1947年，《纽伦堡法典》发布；
1948年，希尔开展第一个多中心随机双盲对照临床试验；
1961年，“反应停”事件爆发；
1962年，美国国会通过《科沃夫-哈里斯修正案》；
1962年，希尔专著《临床与预防医学统计方法》出版；
1964年，第一版《赫尔辛基宣言》发布；
1972年，塔斯基吉梅毒试验被美国媒体曝光；
1975年，《赫尔辛基宣言》1975年版发布；
1978年，《贝尔蒙报告》发布；
1978年，美国FDA发布关于机构审查委员会的规定；
1981年，美国FDA发布关于知情同意的规定；
1982年，《涉及人的生物医学研究国际伦理准则建议》（简称CIOMS）发布；
1991年，第一届ICH会议在比利时布鲁塞尔召开；
1993年，CIOMS1993年版发布；
1995年，WHO发布了《药物临床试验质量管理规范指南》（WHO-GCP）；
2002年，CIOMS2002年版发布；
2005年，WHO第五十八届大会决议倡议建立WHO国际临床试验注册平台；
2013年，《赫尔辛基宣言》2013年版发布；
2016年，CIOMS2016年版发布；
2016年，ICH颁布ICH-GCP[E6（R2）].
2020年，药物临床试验质量管理规范新版发布
临床试验发展历史，可以分为三个阶段。
第一个阶段，是临床试验方法学的发展历史，即“智慧之路”篇。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。
第二个阶段，是临床试验伦理与法规的发展历史，即“苍穹之下”篇。第二次世界大战后的纽伦堡医生审判，产生了人类第一个临床试验伦理原则文件——《纽伦堡公约》。
此后，随着违反临床试验伦理原则事件的不断出现，以及临床试验走向全球化，临床试验的伦理原则也不断发展，产生了《赫尔辛基宣言》《贝尔蒙公告》《CIOMS》等临床试验伦理原则的标志性法规文件，直到“临床试验的圣经”——《药物临床试验质量管理规范》（good clinical practice,GCP）的最终产生。
1962年《科夫沃-哈里斯修正案》（Kefauver-Harris Amendments）的诞生，标志着基于有效性和安全性验证的随机对照临床试验正式成为评价新药能否上市的“金标准”。
第三个阶段，是临床试验产业化和工业革命的发展历史，即“工业革命”篇。GCP的产生，提高了临床试验操作规范性要求，促使了临床试验的社会化分工，产生了以临床试验合同研究组织（contract research organization, CRO）和临床试验机构管理组织（site management organization, SMO）为标志性的专门从事临床试验的商业组织，以及临床研究监查员（clinical research associate,CRA）和临床研究协调员（clinical researchcoordinator, CRC）为标志性的专门从事临床试验的从业人员，从而诞生了临床试验行业。
20世纪末，世界进入信息时代，临床试验也开始了信息化进程，产生了临床研究电子数据采集系统（electronic data capture system,EDC）、中心试验室、互动式语音应答系统（interactive voice response system, IVRS）、临床试验信息管理系统（Clinical Trial Management System ,CTMS）等信息化平台手段，并且发展出丰富的各类产品和服务的供应商。
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